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    迪畅安™Basic——结直肠癌精准用药20基因检测

    一、产品简介

    迪畅安TMBasic——结直肠癌精准用药20基因检测面向所有结直肠癌患者,基于高通量测序平台,可一次性平行检测多种与结直肠癌密切相关的20个基因的全部外显子及部分内含子区域。能涵盖多种对临床决策有指导意义的变异类型,包括单核苷酸变异(Single nucleotide variant, SNV)、小片段插入/缺失变异(Insertion/Deletion, InDel)和拷贝数变异(Copy number variation, CNV),同时可检测微卫星不稳定(MSI),全面解读分析与药物相关的基因靶点,为临床治疗决策及患者预后提供参考信息,助力临床个性化精准治疗。


    二、产品内容


    基于基因杂交捕获和高通量测序技术,检测与结直肠癌密切相关的20个基因的外显子、融合相关的内含子、可变剪接区域及微卫星(MSI)位点区域;
    检测结果包含覆盖外显子的单核苷酸变异(SNV),短片段插入或缺失变异(INDEL),部分基因拷贝数变异(CNV)、断点发生在产品捕获范围内的基因融合(Fusion)变异;
    评估微卫星不稳定(MSI)的状态。


    基因列表:

    AKT1、APC、ARID1A、BRAF、EGFR、ERBB2、FBXW7、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、POLE、POLD1、RET,SMAD4、STK11、TP53



    三、产品优势

    精:参考NCCN/CSCO等权威指南、专家共识及权威数据库,覆盖国人肿瘤患者核心基因和高频突变基因
    专:报告内容严谨,报告出具后提供面向临床的专业一对一精准报告内容解读医学服务
    快:采用实体瘤智能报告系统,自实验室接受到合格样本之日起,7个自然日出具检测报告
    准:组织检测限低于1%,ctDNA检测限低至0.3%,检测特异性达99%


    四、适用人群

    想了解自己是否适合靶向治疗的结直肠癌患者,血液样本适用于无法获得有效组织样本的晚期结直肠癌患者
    希望同时进行多基因检测,来协助医生制定完善靶向治疗方案的结直肠癌患者
    靶向治疗过程中出现耐药,需要重新制定治疗方案的结直肠癌患者


    五、样本要求

    样本类型

    样本量

    样本要求

    石蜡切片

    8-10张

    未经HE染色。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。

    新鲜组织

    ≥50mg(黄豆粒大小)

    术后30分钟内新鲜肿瘤组织,未坏死肿瘤组织比例在50%以上;置于专用保存管中保存与运输。

    穿刺组织

    2-3针

    肿瘤组织长度至少1cm。

    外周血

    10ml

    需Streck管采集与运输,且无凝血/溶血。



    六、检测流程

    微信图片_20240617094324.png


    一、产品简介

    迪畅安TMBasic——结直肠癌精准用药20基因检测面向所有结直肠癌患者,基于高通量测序平台,可一次性平行检测多种与结直肠癌密切相关的20个基因的全部外显子及部分内含子区域。能涵盖多种对临床决策有指导意义的变异类型,包括单核苷酸变异(Single nucleotide variant, SNV)、小片段插入/缺失变异(Insertion/Deletion, InDel)和拷贝数变异(Copy number variation, CNV),同时可检测微卫星不稳定(MSI),全面解读分析与药物相关的基因靶点,为临床治疗决策及患者预后提供参考信息,助力临床个性化精准治疗。


    二、产品内容


    基于基因杂交捕获和高通量测序技术,检测与结直肠癌密切相关的20个基因的外显子、融合相关的内含子、可变剪接区域及微卫星(MSI)位点区域;
    检测结果包含覆盖外显子的单核苷酸变异(SNV),短片段插入或缺失变异(INDEL),部分基因拷贝数变异(CNV)、断点发生在产品捕获范围内的基因融合(Fusion)变异;
    评估微卫星不稳定(MSI)的状态。


    基因列表:

    AKT1、APC、ARID1A、BRAF、EGFR、ERBB2、FBXW7、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、POLE、POLD1、RET,SMAD4、STK11、TP53



    三、产品优势

    精:参考NCCN/CSCO等权威指南、专家共识及权威数据库,覆盖国人肿瘤患者核心基因和高频突变基因
    专:报告内容严谨,报告出具后提供面向临床的专业一对一精准报告内容解读医学服务
    快:采用实体瘤智能报告系统,自实验室接受到合格样本之日起,7个自然日出具检测报告
    准:组织检测限低于1%,ctDNA检测限低至0.3%,检测特异性达99%


    四、适用人群

    想了解自己是否适合靶向治疗的结直肠癌患者,血液样本适用于无法获得有效组织样本的晚期结直肠癌患者
    希望同时进行多基因检测,来协助医生制定完善靶向治疗方案的结直肠癌患者
    靶向治疗过程中出现耐药,需要重新制定治疗方案的结直肠癌患者


    五、样本要求

    样本类型

    样本量

    样本要求

    石蜡切片

    8-10张

    未经HE染色。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。

    新鲜组织

    ≥50mg(黄豆粒大小)

    术后30分钟内新鲜肿瘤组织,未坏死肿瘤组织比例在50%以上;置于专用保存管中保存与运输。

    穿刺组织

    2-3针

    肿瘤组织长度至少1cm

    外周血

    10ml

    需Streck管采集与运输,且无凝血/溶血



    六、检测流程

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