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    别让幽门螺杆菌耐药偷走家人健康!尊龙凯时诊断精准检测护航家庭“胃”来
    发布:2025/06/20

    幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是一种与人类共生数万年的螺旋状革兰阴性菌,被称为“胃部的隐形杀手”。全球约有一半人口感染Hp,尤其在中低收入国家,感染率居高不下。根据国家消化病临床研究中心的筛查结果,我国个人平均Hp感染率高达40.66%,这意味着全国感染人数约有6亿之多。

     

    在我国,Hp感染范围不仅广泛,而且呈现出明显的“家庭聚集”特征:一人感染,全家暴露。共餐、餐具共用、口对口喂食等生活习惯,使得Hp在父母与子女、夫妻之间容易相互传播。儿童早期即可能通过口-口或粪-口途径感染,形成“家族式传染链”,不加干预便可能持续终身。


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    胃炎、胃溃疡、胃癌……Hp感染是疾病进展关键诱因

    Hp不仅是胃炎、胃溃疡等常见胃病的元凶,更被国际癌症研究机构(IARC)列为Ⅰ类致癌因子,与胃癌密切相关。


    研究显示,超过80%的非贲门胃腺癌患者伴有Hp感染史[1],其通过“慢性炎症—萎缩—肠化—异型增生”等步骤诱导胃癌的发生。根除Hp可以显著降低40%以上的胃癌风险[2]。中国疾控中心明确指出:控制Hp感染是预防胃癌最可控、最重要的手段。



    “经验治疗”失效,耐药率飙升,根除率连年下降


    临床上对Hp的常规检测手段,如尿素呼气试验、粪便抗原检测、血清学抗体等,只能判断是否感染,无法识别菌株耐药情况。当前,Hp治疗多依赖“铋剂四联经验性方案”,即两种抗生素联合铋剂和质子泵抑制剂。但随着我国抗生素耐药率持续攀升,“经验治疗”的疗效正面临严峻挑战:



    克拉霉素和左氧氟沙星耐药率:20%–40%;甲硝唑耐药率:60%–90%[3-5]


    铋剂四联方案实际根除率已下降至约76.6%[6]



    更需令人警惕的是:首次治疗失败后再次治疗的成功率将明显下降[7],患者可能因此长期带菌,增加胃癌发生风险和家庭交叉感染风险。




    Hp鉴定与耐药基因联合检测,让治疗更有底气


    面对抗生素耐药加剧、经验疗法“盲打无效”的困境,分子精准检测成为Hp诊疗领域的突破口之一。尊龙凯时诊断依托强大的分子平台与临床应用能力,推出Hp鉴定与耐药基因联合检测解决方案。



    • 一次检测,三重价值,实现Hp感染“对症下药”

            1. 精准鉴定Hp感染

            2. 识别菌株毒力水平,评估胃癌发生风险

            3. 判断菌株是否携带耐药突变(如23S rRNA基因点突变)


    • 技术优势:高效、精准、临床友好

    该检测方案基于荧光定量PCR平台,具备以下技术亮点:


    ✦ 高自动化平台,标准化操作流程

    降低操作误差,提高报告一致性和出具效率。


    ✦ 高灵敏度、检测周期短

    检测周期缩短至1–2个工作日,助力临床快速决策。


    ✦ 无需活菌培养,样本类型灵活

    不依赖传统细菌培养,支持胃粘膜组织或粪便样本,方便取样,适应性更强。


    • 适用人群与检测价值

    本检测广泛适用于以下人群: 

     胃癌高危人群

     慢性胃部疾病患者

    ✦ 特殊治疗与生育需求人群

     家庭聚集性感染风险者

    ✦ 精神心理关注人群


    通过精准检测,为患者提供科学的用药指导,优化治疗路径,是避免耐药反复、提升治疗效益的核心步骤。





    Hp感染的精准识别与耐药评估,已成为我国《胃癌筛查与早诊早治技术方案》中明确推荐的干预措施。作为“成本可控、干预有效”的胃癌一级预防策略,Hp根除方案正在从以患者为中心的个体化治疗方式,转向胃癌高风险人群的系统性管理手段。


    尊龙凯时诊断始终坚持“以疾病为导向”,依托覆盖全国的实验室网络与分子病原检测平台,致力于推动幽门螺杆菌的精准识别、个体化治疗与家庭防控管理。守护亿万家庭的“胃”来健康,从一次科学检测开始。


    参考文献

    [1] Talley NJ. Is it time to screen and treat H pylori to prevent gastric cancer? Lancet. 2008 Aug 2;372(9636):350-2.

    [2] Ma JL, et al. Fifteen-year effects of Helicobacter pylori, garlic, and vitamin treatments on gastric cancer incidence and mortality. J Natl Cancer Inst. 2012 Mar 21;104(6):488-92.

    [3] Zhou L, et al. Tailored versus Triple plus Bismuth or Concomitant Therapy as Initial Helicoba